Ибуфен Д Форте Клубника суспензия 200 мг/5 мл 100 мл

Показания к применениюПовышенная температура тела различного генеза при:- простудных заболеваниях- острых респираторных вирусных инфекциях- гриппе- ангине, фарингите- детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры телаБолевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:- боли в ушах при воспалительном процессе в среднем ухе- зубной боли, болезненном прорезывании зубов- головной боли, мигрени- невралгии- мышечной боли- болях в костях и суставах, вследствие травм органов движения (повреждения, растяжения)- боли вследствие травм мягких тканей, послеоперационные болиСпособ применения и дозыПрименяется внутрь.5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. Лекарственный препарат принимают после еды, запивая большим количеством жидкости. Для точной дозировки к упаковке прилагается дозатор в виде шприца. Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка. Обычно применяемая однократная доза препарата Ибуфен® Д Форте составляет 7-10 мг/кг массы тела до максимальной суточной дозы суспензии 30 мг/кг массы тела. Не следует превышать максимальную суточную дозу. Следует выдерживать 6-часовой интервал между очередными дозами. Если симптомы сохраняются, усиливаются или если появляются новые симптомы, пациент должен обратиться к врачу. Препарат не следует применять более 3 дней без наблюдения врача. Препарат не содержит сахара.Побочные действияЧасто- изжога, боль в животе, тошнота, рвота, понос, метеоризм, запор, слабое кровотечение из ЖКТ, которое в исключительных случаях может приводить к анемииНе часто- аллергические реакции с кожной сыпью и зудом- приступы удушья (могут происходить вместе со снижением артериального давления)- головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, ощущение усталости- расстройства зрения- изъязвление ЖКТ возможно с перфорацией или кровотечением- язвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни КронаРедко- шум в ушахОчень редко- нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз).- некротический фасциит- тяжелые реакции повышенной чувствительности: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый шок)- психотические реакции, депрессия- сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт- обострение бронхиальной астмы и бронхоспазмаПри появлении побочных эффектов следует прекратить применение препаратаПередозировкаУ детей разовый прием дозы свыше 400 мг может вызвать симптомы передозировки. У взрослых доза, способная вызвать такие симптомы, точно не установлена. Период полувыведения во время передозировки составляет от 1,5 дo 3 часов.Симптомы: у большинства пациентов, принимающих клинически значимые дозы НПВС, могут проявиться тошнотой, рвотой, болью в эпигастрии или диареей. Могут также появиться: шум в ушах, головная боль и кровотечение из ЖКТ. Тяжелая интоксикация влияет на центральную нервную систему и проявляется сонливостью, а очень редко также возбуждением и дезориентацией или комой. Очень редко могут появиться приступы судорог. Во время тяжелой интоксикации может наступить метаболический ацидоз, а протромбиновое время может увеличиться. Возможно развитие oстрой почечной недостаточности или повреждения печени. У пациентов с бронхиальной астмой может наступить обострение симптомов заболевания.Лечение: применяют симптоматическое и поддерживающее лечение. Необходимо проводить мониторинг сердечной деятельности и жизненно важных функций. Следует рассмотреть введение внутрь активированного угля в течение 1 часа после передозировки. Специфического антидота нет.Противопоказания- повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительнымлекарственным препаратам- бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС- наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с терапией НПВС- цереброваскулярное или другое острое кровотечение- пациентам с геморрагическим диатезом, нарушением кроветворения неуточненной этиологии- пациентам с тяжелым обезвоживанием (вызванное рвотой, поносом или недостаточным употреблением жидкости)- одновременное применение другого НПВС, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2- тяжелая почечная или печеночная недостаточность- сердечная недостаточность тяжелой степени- III триместр беременности- детский возраст до 1 года, дети с массой тела менее 10 кгОтсутствует исчерпывающая информация относительно безопасности применения ибупрофена у женщин во время беременности. Поскольку влияние угнетения синтеза простагландинов на человеческий плод остается неизвестным, не рекомендуется применять ибупрофен в первом и втором триместре беременности, если это не является абсолютно необходимым. Применение ибупрофена в III триместре беременности противопоказано, поскольку это способствует преждевременному закрытию артериального протока и может вызвать легочную гипертензию у новорожденного, также препарат подавляет сократительную активность матки, что задерживает начало родов и продлевает родовую деятельность, а также увеличивает риск кровотечения у матери и ребенка. Ибупрофен и его метаболиты попадают в грудное молоко в очень низких концентрациях. Поскольку сообщений о негативных последствиях для грудных детей до сих пор не поступало, при кратковременном применении препарата не возникает необходимости в прекращении кормления грудью.